Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. axumin er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - billedbehandling til at opdage tilbagefald af kræft i prostata hos voksne mænd med en mistanke om recidiv baseret på forhøjet prostata specifikt antigen (psa) - niveauer efter primær kurativ behandling.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva animal health a/s - porcint circovirus type 2b (pcv2b) stamme rm antigen (inaktiveret) - injektionsvæske, emulsion - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - clostridium perfringens type b og c, beta toxoid, clostridium perfringens type d, epsilon toxoid, escherichia coli, antigen 987p (f6), escherichia coli, antigen k88ab (f4ab), escherichia coli, antigen k88ac (f4ac), escherichia coli, antigen k99 (f5) - injektionsvæske, suspension - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salfarm danmark a/s - mycoplasma hyopneumoniae, stamme atcc 25095, antigen (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - min 1,0 elisa enh/ml - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salfarm danmark a/s - mycoplasma hyopneumoniae, stamme atcc 25095, antigen (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - min. 1,0 elisa un/ml - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - tick-borne encephalitis virus antigen (neudoerfl stamme), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 2,4 mikrogr./0,5 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - tick-borne encephalitis virus antigen (neudoerfl stamme), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 1,2 mikrog./0,25 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - tick-borne encephalitis virus antigen (neudoerfl stamme), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 2,4 mikrogr./0,5 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - bovin coronavirus, stamme mebus (inaktiveret), bovin rotavirus, stamme uk-compton, serotype g6 p5, inaktiveret, escherichia coli, antigen k99 (f5) - injektionsvæske, emulsion - kvæg